在GH分泌正常的矮身高受試者，常常因青春期前生長速度低和青春期突增下降而最終身高較低（正常范圍的下限）。至今，許多僅使用GH治療特發(fā)性矮身高的實驗報告得出了不同結果。對青春期特發(fā)性矮身高疾
許多研究確定成年期矮身高與肥胖發(fā)生率、心血管風險或疾病、胰島素抵抗和葡萄糖不耐性之間存在正相關。矮身高和心臟代謝風險之間的關系可能是由于肥胖和社會經濟因素所引起。但是，甚至在以BMI、生活方式
為增加GH缺乏青少年身高潛力，已經提出了許多的治療策略，例如除GH之外使用高劑量GH或GnRH類似物。后一種策略也已經在非GH缺乏兒童使用。至今，對矮身高兒童，性腺抑制對骨的自然增長/骨密
在20世紀80年代末，為了促進運動員科學選材工作的發(fā)展，原國家體委成立了以天津體育學院、河北省體育科研所、國家體委科研所為組長單位的《中國人手腕骨發(fā)育調查》研究組[1]。在哈爾濱市、石家莊市、
在性早熟PP女孩，增高的雌性激素水平加速線性生長和骨成熟，損害最終身高。以GnRHa治療能有效的中斷發(fā)身發(fā)育，改善最終身高。但是，在某些兒童以GnRHa治療不能適當地正?；砀咚俣?，而是降
軟骨發(fā)育不全是最為常見的侏儒癥，由表達成纖維細胞受體3基因的點突變引起。由于有獨特的臨床和放射學特征，非常容易診斷。對于軟骨發(fā)育不全病人，需要矯形外科處理的難題包括矮身高、畸形的校正和脊柱問題
為醫(yī)學遺傳學和其它醫(yī)生評價病理性矮身高提供指南背景信息 矮身高是轉診進行兒科分專業(yè)評估的普遍原因。矮身高遺傳學評價的目的是提供準確的診斷，為病人及其家庭提供自然史、預后、目前的治療、
矮身高同源框基因（Short Stature Homeobox-containing gene）SHOX位于X或Y染色體遠側端擬常染色體區(qū)域1（PAR1）。因為PAR1中的基因未失活，所以
雖然有家庭數據的LWD個體相對較少，但僅LWD和SHOX（矮身高同源框基因）突變的女性身高SDS與父母身高中值有顯著性差異。嚴重腕部畸形的兒童顯著矮于輕度畸形者。Ross et al研究了SH
人類的生長受到環(huán)境（營養(yǎng)和傳染性疾?。?、激素（生長因子及其受體）和遺傳因素的影響，后者在個體最終身高和肢體發(fā)育中具有決定性作用。在1997年，兩個科學家小組同時發(fā)現了一種遺傳因子-矮身高同源框